vive greg un ange parti tro vite

Quelques petites infos:

Infos de la famille sur le site:
Au cours du deuxième trimestre 2008, vous pourrez vous procurer un livre littéraire sur Grégory dont nous serons les auteurs.
Il était important pour nous de vous éclairer sur ce sujet afin d'éviter toute ambiguïté.
C'est pourquoi, nous vous informons officiellement que les seuls ouvrages que nous cautionnons et où nous nous impliquons directement, seront édités par les éditions Michel LAFON.
Bonne continuation à toutes et à tous et merci encore pour votre soutien
Laurence, Leslie et Pierre Lemarchal .

Article d'une fan:
JE PROPOSE QU'EN LA MEMOIRE DE GREGORY LEMARCHAL TOUS LES FANS DE GREGORY LEMARCHAL ET TOUT CEUX QUI L'APPRECIENT METTENT LEUR BLOG EN NOIR TOUT LE MOIS D'AVRIL EN SIGNE DE DEUIL!!!IL FAUDRAIT Y ECRIRE UN ARTICLE SUR DEUX EN BLANC ET UN SUR DEUX EN BLEU ET LES 29,30 AVRIL ET 1er MAI LES ARTICLES SERONT ECRIT EN BLANC ACCOMPAGNES D'UNE PHOTO DE ROSE BLANCHE JE PROPOSE EGALEMENT A CEUX DONT LA SANTEE LE PERMET DE JEUNER LES 29,30 AVRIL ET 1er MAI!!! QUELQUES CONSEILS AVANT DE JEUNER:UNE SEMAINE AVANT ARRETTEZ PETIT A PETIT DE CONSOMER DE LA VIANDE ET DIMINUER VOS PORTIONS DE REPAS!!!
ATTENTION JEUNER PEUT ETRE DANGEREUX POUR LA SANTEE!!!!BUVEZ UNE BOISSON CHAUDE LE MATIN AVEC UN JUS DE FRUIT,LE MIDI UN CAFE OU THE,LE SOIR UN BOUILLON ET TOUTE LA JOURNEE DE L'EAU MINERALE SUCREE!!! POUR CEUX QUI FONT DU SPORT PRENEZ DU CORAMINE GLUCOSE UN MEDICAMENT A ACHETER EN PHARMACIE SANS ORDONANCE MAIS SI L'ACTIVITEE EST TROP LONGUE ET OU TROP INTENSE... NE PRENEZ PAS DE RISQUES!!!!!!!!! LE 30 AVRIL JE VOUS PROPOSE D'ACHETER DES ROSES BLANCHES ET D'EN DECORER L'INTERIEUR ET L'EXTERIEUR DE VOTRE MAISON ET LE SOIR DE FAIRE UN GRANDE ILLUMINATION OU DU MOINS D'ALLUMER QUELQUES BOUGIES!!! VOUS POUREZ ENSUITE M'ENVOYER VOS PHOTOS DE CETTE JOURNEE SUR ba.chevallier@yahoo.fr
ATTENTION NE METTEZ PAS CES PHOTOS SUR VOS BLOG CAR JE LES ENVERRAIS A L'ASSOCIATION GREGORY LEMARCHAL ET ILS POURONT PEUT FAIRE UN LIVRE AVEC LES PLUS BELLES D'ENTRE ELLE!!! JE COMPTE SUR VOUS!!! METTEZ CET ARTICLE SUR VOS BLOG!!! ET LISEZ LE SUIVANT ET METTEZ LE AUSSI!!!

N'oubliez pas l'association
Participe à un livre pour Gregory : greg-petit-priince
Participez a une petition pour que TF1 organise le 13 mai prochain une émission hommage à Grégory pour son anniversaire. Voici le lien pour signer la petition:
http://www.petitionduweb.com/petition.php?petition=1244

Gros coup de tonnerre.........
l'Association SOSMUCOVISCIDOSE annonce sa dissolution............

LES CAUSES: le manque de moyens, le peu d'investissement des adhérents (600. ), la démotivation du bureau quelque peu vieillissant, mais comment ne pas être démotivés quand on voit le "mal de chien" que les bénévoles ont pour récolter quelques milliers d'euros (175 000 euros en 2007) alors qu'en une seule soirée ce sont des millions d'euros engrangés par les médias .... certes pour la mucoviscidose mais pas pour le confort direct des patients....

SOSMUCOVISCIDOSE fournit tant aux patients:
des masques, blouses, gants, STERIMAR, flutter, vitamines et surtout le CYSTILAC (lait médicalisé préconisé pour les BB mucos ayant de gros problèmes digestifs). Ce lait est fournit GRACIEUSEMENT aux parents.

Pourquoi ce "coup de gueule" de Matchi: "tout simplement parce que depuis 3 ans maintenant je suis nourrie au CYSTILAC, il faut 6 boites mensuelles, soit un budget de plus de 300 Euros, remboursées seulement pour 96 Euros, alors : Moi ,Manon, 38 MOIS je dis MERCI SOSMUCOVISCIDOSE"

Alors vous qui êtes adhérents si vous ne pouvez pas vous déplacer à l'Assemblée Générale du 29 Mars 2008, renvoyez votre pouvoir pour faire connaitre votre avis !!!!!
Il y a de la place pour TOUTES les Associations puisqu'elles n'ont pas les mêmes buts bien sur, il faut que la recherche avance bien sur, il faut de l'argent pour la greffe mais ce n'est pas tout de faire vivre les patients plus longtemps, il faut aussi qu'ils vivent dans de bonnes conditions ......


SOSMUCOVISCIDOSE AIDE LES PATIENTS !!!!


Je vous fait part de ce message pris sur le blog beamimi7891.
Ce qui arrive a cette association est vraiment malheureux étant donné qu'avec le passage de Grégory au chateau de Dammary-les-lys nous avont tous pu remarquer que les personnes atteind de mucoviscidose avait besoin de beaucoup de soins medicaux, d'un kiné, ... pour qu'il puisse avoir le plus de temps avant d'envisager la greffe. Ces soins aident les gens a vivre casiment "comme tout le monde"...
Alors il faut aider!
Si tous les fans de Gregory (et ca il y en a beaucoup) devenais membre de l'association ou plus ou moins y faisait un don cela pourrait peut etre aider l'asso.

lachez vos com's

Elle nous reçoit par une fin de dimanche après-midi ensoleillée, sous une tonnelle, dans le jardin arboré de ses parents, à Rueil-Malmaison... Karine Ferri sourit, offre un verre d'eau fraîche, un bout de tarte aux abricots cuisinée par sa mère. Comme si de rien n'était. Comme si... Mais dès qu'elle parle de lui, Grégory, l'ange disparu depuis trois mois, son regard se noie. Sa voix cherche une issue, entre sanglots et rage. Elle lutte. « Je veux être à la hauteur. Vous comprenez, lui s'est battu jusqu'au bout. Jusqu'au bout, vous comprenez... » Le soleil, soudain plus violent, mord ses épaules. Mais Karine ne sent rien et ne bouge pas... A vingt-cinq ans, la douce s'est brûlé les ailes en vivant son histoire d'amour fou. Mais elle serre les poings, menton levé, comme une digne et belle Antigone. Habitée par Greg, par sa lumière et son combat...

Gala : Les fans de Grégory et les gens qui vous aiment se posent la même question : Comment allez-vous ?
Karine Ferri : Disons que j'avance parce qu'il le faut... voilà. Mais quand on perd l'homme qu'on aime, celui avec lequel on avait fait tous ses projets d'avenir, l'homme qui comptait le plus sur cette Terre, avec mon père et mon frère, non, on ne peut pas aller mieux. Le vide est là. Grégory manque à l'espace... C'est une question de temps, il faut que je trouve la force d'avancer. Greg était un battant. Donc je ne peux pas me laisser aller. Pour moi, ma famille, la sienne, les fans qui me soutiennent plus que jamais...
Gala : Grégory vous insuffle-t-il sa force ?
K. F. : Oh oui... Dans le single qu'il m'a dédié, De temps en temps, son dernier cadeau, il a écrit : « Je me relève sous ton regard. » A mon tour de me relever sous le sien. Le travail m'aide à tenir le coup. Alexia Laroche-Joubert, qui a été très présente dans cette épreuve car elle a vécu un drame similaire, m'a conseillé de vite me replonger dans le boulot, ainsi que mes parents et le père de Grégory. Tant que je suis dans l'action, j'arrive à mettre de côté cette douleur sans nom. Tellement elle fait mal.

Gala : Mais face à la caméra, vous arrivez parfois à sourire...
K. F. : Oui, parce que derrière un sourire on peut cacher beaucoup de choses... j'ai aussi la chance de travailler avec des gens adorables, ils essaient de me détendre en me balançant des bêtises dans l'oreillette. Et puis, je prends exemple sur Greg. Il était professionnel avant tout. A certains moments, sa maladie l'empêchait de chanter. Il montait quand même sur scène et il trouvait la force. Il n'aurait pas aimé que je laisse tout tomber. Le 18 juin dernier, jour de la sortie de son album, j'ai recommencé à animer « Starsixmusic », sur M6. Cette date est pour moi symbolique. Encore une fois, nous avançons main dans la main...
Gala : Grégory était très fier de vous, il le serait certainement aujourd'hui...
K. F. : On était fiers l'un de l'autre. Nous avions la même rage de vivre parce que nous avions à peu près le même parcours. Issus d'un programme de téléréalité, nous étions critiqués tous les deux. Il a fallu qu'on fasse nos preuves. On a travaillé dur. On avait aussi la même éducation, le même respect de la famille, la même sincérité... On vivait ensemble, on faisait tout ensemble, je lui préparais de bons petits plats. Dans notre banlieue parisienne, on vivait à la cool, comme dans une bulle d'amour.

Gala : Pour vous, il a même été au-delà de la maladie ?
K. F. : Oui, il voulait que nous soyons un couple comme les autres. Il m'emmenait au restaurant, on se faisait des petits week-ends en amoureux. Parfois, ça lui demandait une énergie folle. Mais il ne montrait rien. Juste avant son entrée à l'hôpital, on avait projeté de refaire tous les deux des photos, en amoureux. Alors je ne pensais pas qu'un jour... si rapidement, on allait me le reprendre. Pourtant on s'est battus. Tous. Ses parents, ses amis. Jusqu'au dernier jour. On croyait que l'amour serait le plus fort... Mais je peux vous dire que je ne regrette rien. Et si c'était à refaire, je le referais. Tout de suite.
Gala : Jusqu'au dernier moment, vous êtes restés soudés...
K. F. : Oui. Greg est parti en m'aimant. Et moi je l'aimerai toute ma vie. Tous les deux on s'était offert un bracelet symbolisant notre attachement. Le jour où il s'est envolé, j'ai pris le sien – il ne le quittait jamais – et j'ai attaché le mien à son poignet. Je porte aussi un médaillon autour du cou en forme de cœur avec son visage, offert par sa maman, Laurence. Derrière le médaillon, j'ai fait gravé une phrase qui reste entre lui et moi... Il n'y a pas eu de point final à notre histoire. Je suis croyante et je sais qu'un jour je le retrouverai, sans que rien ne puisse alors nous séparer. Je sais qu'il me regarde et je veux me battre pour qu'il soit fier.
Gala : En vous engageant, entre autres, dans l'association Grégory Lemarchal* ?
K. F. : Oui, on lutte avec sa famille, le corps médical. Pierre et Laurence, ses parents, et Leslie, sa sœur, ont créé l'association et je fais partie, avec certains proches, du conseil d'administration. Il faut que la recherche progresse, et vite, que les conditions hospitalières soient améliorées. On ne veut plus que « cette putain de maladie » nous enlève ceux qu'on aime. Le départ de Greg doit servir à quelque chose... Ce combat, il faut qu'on le gagne. Pour lui et pour tous ceux qui sont atteints du même mal. Son interview confession dans Gala

Gala : L'association a déjà réalisé des miracles en récoltant des fonds importants, mais aussi en sensibilisant l'opinion au don d'organe...
K. F. : Oui, cela ne doit plus être un sujet tabou. Ça peut sauver des vies. Au-delà de la carte de donneur, il faut parler de son choix à sa famille puisque son accord est primordial. Au travers de mon métier et de la médiatisation qu'il m'offre, je veux faire passer le message. A la rentrée, en septembre, il y aura un spécial «Starsixmusic» pour récolter des fonds. Dès que je le pourrai, j'irai aussi apporter du réconfort aux enfants atteints de mucoviscidose. Pour l'instant, malheureusement, ce n'est pas possible. Je n'arrive pas encore à entrer dans un hôpital.
Gala : Entendre les chansons de Grégory qui passent en boucle sur les ondes, n'est-ce pas trop douloureux ?
K. F. : De temps en temps, évidemment, me touche particulièrement parce que Greg me l'a dédiée. J'ai découvert l'album avant sa sortie avec son manager, Olivier, et ses parents. Ça a été très, très dur... je n'arrive pas à écouter SOS d'un Terrien en détresse. SOS, non, je ne peux pas. C'est au-dessus de mes forces. J'arrive pas... Mais je me tiens au courant du classement de son album. J'aimerais qu'il reste premier pendant des mois, des années. Il doit être si fier, là-haut.

Gala : Mettait-il autant de passion dans son métier que dans votre histoire ?
K. F. : Oui, tout était beau avec lui, il était tellement lumineux. Il m'aimait de manière honnête, simple et romantique, comme un prince. Pourtant, on en a connu des coups durs...Tous ces gens qui n'ont pas cru à notre histoire. Quand on sait à quel point le moral est important pour un malade atteint de mucoviscidose ! On s'est attaqué à notre physique, une fois, deux fois, trois fois, en disant qu'on n'était pas faits l'un pour l'autre. Comment peut-on faire ça ? C'est de l'acharnement.
Gala : Et ça continue aujourd'hui avec la polémique autour de l'animation de « Fan de », que vous reprendrez à la rentrée sur M6, en remplaçant Sandra Lou... certains pensent que la chaîne profite de la situation et de votre notoriété.
K. F. : Ce tapage médiatique n'a pas lieu d'être et me paraît totalement déplacé. Il y a déjà eu plusieurs animatrices sur cette émission. J'ai passé les castings, des pilotes, comme n'importe qui. Ça ne s'est pas fait du jour au lendemain. J'ai bossé dur. Mais vous savez, cette médisance ne m'atteint pas. Avec ce que je traverse...

Gala : Quelle est la plus belle image qui vous vient à l'esprit en pensant à Grégory ?
K. F. : Lui à l'Olympia. Je savais à quel point c'était son rêve. Il était tellement heureux. Sur scène, il m'a dédicacé Mon ange, j'étais flattée mais aussi très gênée. Il était déjà très fatigué à cette époque, mais dès qu'il chantait, il était animé par quelque chose de surnaturel. Je suis tellement contente qu'il ait pu monter sur scène, il a fait sa tournée, il a rempli des salles, il a pris, il a donné au public... heureusement, heureusement.
Gala : Et il a eu aussi sa grande histoire d'amour...
K. F. : Oui. Et Grégory vivra toujours en moi... Il ne me quitte pas du matin au soir. Je fais encore des choses en me disant que ça va lui plaire. Quand on a la chance de trouver quelqu'un qui vous correspond parfaitement, c'est tellement dur. J'avais l'amour. J'avais tout... Alors, pourquoi ?
Propos recueillis par Emmanuelle Pavon-Dufaure

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LYON (AFP) — L'humoriste Frédéric Martin, fils de l'animateur de télévision Jacques Martin, a été condamné à Lyon pour avoir injurié en raison de son handicap le chanteur Grégory Lemarchal, atteint de mucoviscidose et décédé en 2007, a-t-on appris jeudi de source judiciaire.

La 16e chambre correctionnelle de Lyon, qui a suivi les réquisitions du parquet, a en outre condamné mardi M. Martin au versement de 2.000 euros de dommages et intérêts et à la publication des termes de sa condamnation, qui devront être lus à la télévision.

"Nous sommes satisfaits de cette condamnation. Notre objectif n'était pas d'obtenir des dommages et intérêts mais de faire appliquer la loi quand un individu est réduit à sa pathologie", s'est réjoui Me Hervé Banbanaste, avocat de la famille Lemarchal, confirmant une information parue jeudi dans Le Progrès.

Le 26 septembre 2006, lors de l'émission "On a tout essayé" sur France 2, animée par Laurent Ruquier et consacrée à la Star Academy, l'humoriste avait désigné lors d'un sketch le gagnant de la Star Academy 2004 du nom de la maladie dont il souffrait.

"Y en a eu des gagnants (à la Star Academy, ndlr): Jenifer, Nolwenn, Elodie Fréger, mucoviscidose et l'amicale Magali !", avait déclaré Frédéric Martin lors de l'émission.

Une plainte avait été déposée par Grégory Lemarchal le 23 novembre 2006 pour "injure en raison d'un handicap". Sa famille, originaire de la région de Chambéry et présente à l'audience, avait poursuivie l'action en justice après la mort du chanteur, le 30 avril 2007.

L'article 33 de la loi du 29 juillet 1881 sur la liberté de la presse, modifiée en décembre 2004, prévoit jusqu'à 6 mois d'emprisonnement et 22.500 euros d'amende pour injure en raison d'un handicap.

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Comme je vous l'avez dit auparavant, mon blog, n'est pas un blog ou le systeme de pub ou de chaine est accepté.
En vu de votre acharnement avec ce genre de "truc" je vous reserve cet article. Déposez y toutes vos pub et autres chaines representant des fleurs ou autres...
Evitez svp de les deposer sur les autres articles car ce blog n'est pas fait pou ca.
Merci de bien vouloir respecter ceci étant donné que je fais ca pour vous

merci de votre comprehension